本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。马硫酸雌酮(E1S) Elisa试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。通过底物TMB显色，TMB在过氧化物酶催化下转化为蓝色，随后在酸的作用下转变为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作中避免任何细胞刺激。收集血液后，将其在3000转离心10分钟后迅速小心地分离出血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，离心3000转30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：向组织中加入适量生理盐水进行捣碎，离心3000转10分钟后取上清。

5. 保存：如样本未及时检测，请按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，解冻时请在室温下确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒包含的标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。 洗涤缓冲液的准备：20×洗涤缓冲液需用蒸馏水按1:20稀释，即取1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断与标准曲线绘制

在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

本试剂盒的性能和使用结果仅供参考，不承担任何直接或间接的责任。 选择尊龙凯时品牌的试剂盒，助力您的科学研究，确保您的实验结果的可靠性和准确性。